Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutetijev (177lu) oksodotreotid - neuroendokrinim tumorima - ostali terapeutski radiofarmaceutici - lutathera je indiciran u liječenju inoperabilnim ili metastatskim, progresivni, dobro diferencirani (g1 i g2), somatostatin receptora pozitivne gastroenteropancreatic neuroendokrinim tumorima (gep‑nets) u odraslih.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - tumori prostate, Кастраци-uporan - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronic kiseline, colecalciferol - osteoporoza, postmenopauzalna - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - liječenje osteoporoze u postmenopauzi u bolesnika s rizikom od insuficijencije vitamina d. fosavance smanjuje rizik od prijeloma kralježnice i kukova .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lipegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие faktori - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoin - sarcoma, kaposi - antineoplastična sredstva - panretin gel namijenjen je za lokalno liječenje kožnih lezija kod bolesnika s kupljenom-imunodeficijencije sindrom (aids-a)-recenzije kaposijev sarkom (sk) kada:poraz ne изъязвленной ili lymphoedematous, i;liječenje висцеральные policajac nije potrebna, i osip ne reagira na sistem антиретровирусной terapije, i radioterapije ili kemoterapije se ne uklapaju.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronic kiseline, colecalciferol - osteoporoza, postmenopauzalna - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - liječenje osteoporoze u postmenopauzi u bolesnika s rizikom od insuficijencije vitamina d. vantavo smanjuje rizik od prijeloma kralježnice i kukova . liječenje постменопаузального osteoporoze kod bolesnika koji ne primaju vitamina d prehrani i rizika vitamina d bubrega. vantavo smanjuje rizik od prijeloma kralježnice i kukova .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - liječenje odraslih bolesnika s nedovoljno kontroliranim dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i vježbe:u monoterapiji kada метформина se smatra da je neprimjereno zbog netolerancije ili kontraindikacija, osim drugih lijekova za liječenje dijabetesa. prema rezultatima istraživanja u vezi kombinacije, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - abrocitinib - dermatitis, atopic - ostali dermatološki pripravci - cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - obesity; overweight - pripravci protiv pretilosti, isključujući. prehrambeni proizvodi - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklidno slikanje - dijagnostički radiofarmaceutici - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.